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为做好我院器械采购管理工作,进一步了解市场设备的更新现状,针对便携式彩超机等相关设备的需求,进行市场调研,欢迎社会信誉度高、综合实力强并具备相关资质条件的企业报名参加。
| 序号 | 设备名称 | 序号 | 设备名称 |
| 1 | 便携式彩超机 | 40 | 硬性异物钳 |
| 2 | 纯音测听 听力计 | 41 | 硬性活检钳 |
| 3 | 双层测听室 | 42 | 内腔清洗器 |
| 4 | 纤维鼻咽喉镜 | 43 | 弯分离钳 |
| 5 | 内窥镜摄像系统 | 44 | 弯剪刀(双动) |
| 6 | 耳镜 | 45 | 无损抓钳 |
| 7 | 耳鼻喉综合检查台 | 46 | 穿刺器(5mm) |
| 8 | 全自动特定蛋白分析仪 | 47 | 穿刺器(10mm) |
| 9 | 输液泵 | 48 | 阑尾抓钳 |
| 10 | 尿常规分析仪 | 49 | 鼠齿抓钳(3+2) |
| 11 | 妇科检查床、脚凳 | 50 | 系膜抓钳 |
| 12 | 产检床 | 51 | 哈巴狗钳 |
| 13 | 脉冲针灸治疗仪 | 52 | 尿道扩张器(F15-F26) |
| 14 | 热熔牙胶充填机(携热器) | 53 | 单极线 |
| 15 | 热熔牙胶充填机(注胶枪) | 54 | 双极线 |
| 16 | 超声根管荡洗器 | 55 | 霍父曼吸引器 |
| 17 | 根管长度测量仪 | 56 | 扩张器(套) |
| 18 | 机扩仪 | 57 | 枪状针持 |
| 19 | 根管测量仪 | 58 | 分离钳 |
| 20 | 电灸仪 | 59 | 阑尾钳 |
| 21 | 体检车(DR) | 60 | 电钩 |
| 22 | 生物显微镜 | 61 | 冲洗吸引器 |
| 23 | 微波手术治疗仪 | 62 | 冲洗锥子 |
| 24 | 红蓝光谱治疗仪 | 63 | 戳卡(5m) |
| 25 | 微波治疗仪 | 64 | 戳卡(10m) |
| 26 | 人流电动负压吸引器 | 65 | 气腹针 |
| 27 | 可视人流诊疗系统 | 66 | 戳卡转换器 |
| 28 | 高频电刀 | 67 | 剪刀(直) |
| 29 | 医用钬激光治疗机 | 68 | 无损钳(带齿抓钳) |
| 30 | 麻醉视频喉镜 | 69 | 升温机 |
| 31 | 低温等离子灭菌器 | 70 | 加温保温柜 |
| 32 | 负极板回路垫 | 71 | 胃肠镜 |
| 33 | 超声刀系统 | 72 | 洗消设备 |
| 34 | 低温等离子体手术系统(高频手术系统) | 73 | CT |
| 35 | 麻醉监护仪+BIS模块 | 74 | 手传振动测定仪 |
| 36 | 台式静音超声波清洗仪 | 75 | 电磁场测定仪 |
| 37 | 施夹钳(紫、绿) | 76 | 紫外线辐射强度计 |
| 38 | 造瘘器(20Fr、22Fr) | 77 | 不分光红外线分析仪 |
| 39 | 输尿管镜 | 78 | 马弗炉 |
一、资质要求:
参加本次市场调研的企业必须符合《****政府采购法》第二十二条规定且具备下列条件:在中华人民**国境内注册、具有独立法人资格的生产厂商或经营企业,且有较好的商业信誉和经营业绩,具备完全履约能力和较强售后服务能力。报名企业的资质、证照等相关手续齐全、合法有效。
二、报名时需提供以下资料:
1.营业执照副本复印件(需加盖鲜章复印件);
2.医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗设备注册证复印件(需加盖鲜章复印件);
3.法定代表人授权委托书(收原件,加盖鲜章)注:法人不能参与市场调研时必须提供;
4.被授权人的身份证复印件(需加盖鲜章复印件);
5.税务登记证(需加盖鲜章复印件);
6.“信用中国”查询并打印相关信用证明(需加盖鲜章);
7.设备报价、设备彩页、技术参数、设备使用年限、售后服务承诺等资料。*备注联系人及联系方式。
8.其他相关文件。
三、其他要求
本次市场调研设备质量符合国家规定的合格产品质量要求。
四、报名方式
凡有意参与调研者,请于2026年11月13日至2026年11月17日,每日8:30-11:00,14:00-16:30到****行政办公区进行登记。具体调研时间另行通知。
五、联系方式
联系人:张老师
联系电话:****1267
审核:王继凯
校对:康金枝
编辑:李正岳